مقدمة
يشير مصطلح كريوتزفيلد إلى عدة شخصيات بارزة في مجال الطب والأعصاب، وتحديدًا إلى عالميْن ألمانييْن تركا بصمة واضحة في هذا المجال. وهما هانز جيرهارد كريوتزفيلد وأوتو ديتليف كريوتزفيلد. من المهم التمييز بينهما نظرًا لإسهاماتهما المختلفة والمتخصصة. هذه المقالة ستستعرض نبذة عن حياة وإنجازات كل منهما.
هانز جيرهارد كريوتزفيلد
هانز جيرهارد كريوتزفيلد (Hans Gerhard Creutzfeldt)، وُلد في 2 يونيو 1885 وتوفي في 30 ديسمبر 1964، كان طبيبًا ألمانيًا متخصصًا في علم الأعصاب. اشتهر بشكل خاص بوصفه لحالة مرضية نادرة ومدمرة تصيب الدماغ، والتي عرفت فيما بعد بمرض كروتزفيلد-جاكوب (Creutzfeldt-Jakob Disease).
بداياته ومسيرته المهنية:
- درس هانز جيرهارد كريوتزفيلد الطب في جامعات روستوك وفرايبورغ وبرلين وكييل.
- حصل على شهادته الطبية من جامعة كييل في عام 1909.
- خدم في البحرية الألمانية خلال الحرب العالمية الأولى.
- بعد الحرب، عمل في مستشفيات مختلفة، بما في ذلك مستشفى سانت جورجن في هامبورغ.
- في عام 1920، أصبح رئيسًا لقسم الأعصاب في مستشفى جامعة كيل.
اكتشاف مرض كروتزفيلد-جاكوب:
في عام 1920، نشر كريوتزفيلد وصفًا لحالة امرأة تعاني من مجموعة من الأعراض العصبية الغريبة، بما في ذلك الخرف التدريجي، والرنح (فقدان التناسق الحركي)، والتشنجات العضلية. على الرغم من أن الحالة التي وصفها كريوتزفيلد كانت فريدة من نوعها، إلا أن طبيبًا آخر، هو ألفونس ماريا جاكوب، وصف حالات مماثلة في نفس الفترة الزمنية تقريبًا. ونتيجة لذلك، أطلق على المرض اسم مرض كروتزفيلد-جاكوب تكريمًا لكلا الطبيبين.
مرض كروتزفيلد-جاكوب (Creutzfeldt-Jakob Disease – CJD):
مرض كروتزفيلد-جاكوب هو اضطراب تنكسي عصبي نادر ومميت يصيب الدماغ. يُصنف ضمن مجموعة من الأمراض تُعرف باسم اعتلالات الدماغ الإسفنجية المعدية (Transmissible Spongiform Encephalopathies – TSEs)، والتي تتميز بتراكم البروتينات غير الطبيعية المسماة بريونات في الدماغ، مما يؤدي إلى تلف الخلايا العصبية.
أعراض مرض كروتزفيلد-جاكوب:
تشمل الأعراض الشائعة لمرض كروتزفيلد-جاكوب:
- الخرف التدريجي السريع.
- الرنح (فقدان التناسق الحركي).
- التشنجات العضلية (Myoclonus).
- مشاكل في الرؤية.
- تغيرات في الشخصية والسلوك.
- صعوبة في الكلام والبلع.
أنواع مرض كروتزفيلد-جاكوب:
هناك عدة أنواع من مرض كروتزفيلد-جاكوب:
- النوع المتقطع (Sporadic CJD): وهو النوع الأكثر شيوعًا، ويمثل حوالي 85% من الحالات. يحدث بشكل عشوائي، دون سبب معروف.
- النوع الوراثي (Familial CJD): يمثل حوالي 10-15% من الحالات. ينتج عن طفرة جينية موروثة.
- النوع المكتسب (Acquired CJD): نادر جدًا، وينتج عن التعرض لأنسجة دماغية أو عصبية ملوثة، على سبيل المثال، من خلال إجراءات طبية مثل زراعة القرنية أو استخدام أدوات جراحية ملوثة. يوجد أيضًا نوع فرعي يُعرف باسم “مرض جنون البقر” (variant CJD – vCJD) مرتبط بتناول لحوم الأبقار المصابة بمرض جنون البقر.
تشخيص وعلاج مرض كروتزفيلد-جاكوب:
لا يوجد علاج شاف لمرض كروتزفيلد-جاكوب. يعتمد التشخيص على مجموعة من العوامل، بما في ذلك الأعراض السريرية، والتاريخ الطبي، ونتائج الفحوصات العصبية، واختبارات مثل التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ (MRI) وتخطيط كهربية الدماغ (EEG) وتحليل السائل النخاعي. العلاج يهدف إلى تخفيف الأعراض وتوفير الرعاية الداعمة للمريض وعائلته.
أوتو ديتليف كريوتزفيلد
أوتو ديتليف كريوتزفيلد (Otto Detlev Creutzfeldt)، وُلد في 1 أبريل 1927 وتوفي في 5 فبراير 1992، كان عالم وظائف الأعضاء وعالم أعصاب ألمانيًا بارزًا. اشتهر بأبحاثه الرائدة في مجال الفيزيولوجيا العصبية للدماغ، وخاصةً دراسة نشاط الخلايا العصبية في القشرة الدماغية ودورها في الإدراك الحسي والوظائف المعرفية.
بداياته ومسيرته المهنية:
- درس أوتو ديتليف كريوتزفيلد الطب في جامعات فرايبورغ وغوتنجن.
- حصل على شهادته الطبية من جامعة فرايبورغ في عام 1951.
- عمل باحثًا في معهد ماكس بلانك للفيزياء الحيوية الكيميائية في غوتنجن.
- في عام 1962، أصبح أستاذًا في علم وظائف الأعضاء في جامعة برلين الحرة.
- في عام 1971، انتقل إلى معهد ماكس بلانك لأبحاث الدماغ في غوتنجن، حيث أسس قسم الفيزيولوجيا العصبية.
إسهاماته في علم الأعصاب:
ركزت أبحاث أوتو ديتليف كريوتزفيلد على دراسة نشاط الخلايا العصبية في القشرة الدماغية باستخدام تقنيات التسجيل الكهربي الفيزيولوجي. قام بدراسة كيفية استجابة الخلايا العصبية للمنبهات الحسية المختلفة، وكيفية معالجة المعلومات الحسية في الدماغ. كما درس دور القشرة الدماغية في الوظائف المعرفية مثل الانتباه والذاكرة والتعلم.
أهم اكتشافاته:
- تنظيم الخلايا العصبية في القشرة الدماغية: اكتشف كريوتزفيلد أن الخلايا العصبية في القشرة الدماغية منظمة في أعمدة، حيث تستجيب الخلايا في نفس العمود بشكل مماثل للمنبهات الحسية. هذا التنظيم العمودي يسمح للدماغ بمعالجة المعلومات الحسية بكفاءة.
- دور الخلايا العصبية في الإدراك الحسي: أظهر كريوتزفيلد أن الخلايا العصبية في القشرة الدماغية ليست مجرد مستقبلات سلبية للمعلومات الحسية، ولكنها تلعب دورًا نشطًا في تفسير هذه المعلومات وإدراكها.
- تأثير الخبرة على نشاط الخلايا العصبية: اكتشف كريوتزفيلد أن نشاط الخلايا العصبية في القشرة الدماغية يمكن أن يتغير بناءً على الخبرة والتجارب السابقة. هذا يشير إلى أن الدماغ قادر على التكيف والتغير استجابةً للمعلومات الجديدة.
تكريمات وجوائز:
حصل أوتو ديتليف كريوتزفيلد على العديد من الجوائز والتكريمات تقديرًا لإسهاماته في علم الأعصاب، بما في ذلك:
- جائزة كارل سبنسر لاشلي من الجمعية الفلسفية الأمريكية.
- جائزة بريستول-مايرز سكويب للبحوث العصبية.
- عضوية الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة.
أوجه التشابه والاختلاف بينهما
على الرغم من أن كلاهما يحمل نفس الاسم العائلي، إلا أن هانز جيرهارد كريوتزفيلد وأوتو ديتليف كريوتزفيلد كانا شخصيتين مختلفتين تمامًا، ولكل منهما مسيرة مهنية وإسهامات متميزة في مجال الطب والأعصاب. هانز جيرهارد اشتهر بشكل خاص باكتشافه ووصفه لمرض كروتزفيلد-جاكوب، بينما ركز أوتو ديتليف على دراسة الفيزيولوجيا العصبية للدماغ ودور الخلايا العصبية في الإدراك الحسي والوظائف المعرفية.
التشابه:
- كلاهما ألمانيان.
- كلاهما طبيبان متخصصان في مجال الأعصاب.
- كلاهما قدما إسهامات هامة في فهم وظائف الدماغ والأمراض العصبية.
الاختلاف:
- هانز جيرهارد كان متخصصًا في علم الأمراض العصبية (Neuropathology)، بينما كان أوتو ديتليف متخصصًا في علم وظائف الأعضاء العصبية (Neurophysiology).
- هانز جيرهارد اشتهر باكتشاف مرض، بينما اشتهر أوتو ديتليف بأبحاثه حول وظائف الدماغ.
- التركيز الزمني لعملهما مختلف. هانز جيرهارد عمل بشكل رئيسي في النصف الأول من القرن العشرين، بينما أوتو ديتليف عمل بشكل رئيسي في النصف الثاني من القرن العشرين.
خاتمة
باختصار، كريوتزفيلد اسم يرتبط بعالمين ألمانيين بارزين في مجال الطب والأعصاب. هانز جيرهارد كريوتزفيلد، الذي اشتهر بوصفه لمرض كروتزفيلد-جاكوب، وأوتو ديتليف كريوتزفيلد، الذي ساهم بشكل كبير في فهم الفيزيولوجيا العصبية للدماغ. على الرغم من اختلاف تخصصاتهما ومجالات أبحاثهما، إلا أن كلاهما ترك بصمة واضحة في تاريخ علم الأعصاب.